Хвороба коли немає чолаХвороба коли немає чола

0 Comment

Синдром Ваарденбург – спадкове захворювання. Має такі клінічні ознаки: телекант (латеральне зміщення внутрішнього кута ока), гетерохромія

гетерохромія
Гетерохромія (від грец. ἕτερος – "інший", "різний", χρῶμα – колір) – різний колір райдужної оболонки правого та лівого ока або різне забарвлення різних ділянок райдужної оболонки одного ока. Є результатом відносного надлишку чи нестачі меланіну (пігменту).
https://ua.wikipedia.org › wiki › Гетерохромія

райдужки, сиве пасмо треба чолом і вроджена приглухуватість різного ступеня.

Що таке синдром ельфа?

Синдром Вільямса (синдром «обличчя ельфа») синдром, що виникає як наслідок спадкової хромосомної перебудови. Люди, які страждають на цей синдром, мають специфічну зовнішність і характеризуються загальною затримкою розумового розвитку при розвиненості деяких областей інтелекту. Збережена копіяПохожі

Як виглядають діти із синдромом Вільямса?

Одним із найпомітніших симптомів синдрому Вільямса є характерний зовнішній вигляд обличчя хворих («обличчя ельфа») – плоске перенісся з округлим носом, збільшений рот з піднятими вгору кутками, пухкі губи, повні щоки, невелике загострене підборіддя.